Este ano acádase o cuarto Foro, un encontro pensado para a posta en común das necesidades e preocupacións das familias das persoas con dano cerebral adquirido no que se analiza a evolución das asociacións, se intercambian experiencias de traballo e se recibe formación especializada para a atención da problemática relacionada co DCA. Aínda que ata o de agora se facía coincidir o encontro co Día do Dano Cerebral (26 de outubro), FEGADACE decidiu separar ambas datas para poder centrar a atención e dar un maior protagonismo ao Foro de Familias.
O programa de traballo deste IV Foro de Familias comeza ás 9:30, coa recepción e entrega de documentación. Ás 10:00 o presidente de FEGADACE, José Balboa, lerá o discurso de apertura, para, ás 10:15, mergullarse de cheo no programa cunha mesa redonda sobre 'Como nos afecta o copagamento?'. Interveñen nela a presidenta da Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE), Amalia Diéguez, e o presidente da Asociación de Pacientes do CHUS, Fernando Abraldes. Encárgase de moderar Luisa Ramírez, vicepresidenta de FEGADACE.
Ás 11:15 farase entrega do III Premio FEGADACE á Fundación Barrié. Para o acto, conducido polo secretario da Federación, Fidel Castro, contarase con Miguel Blanco, coordinador da Unidade de Ictus do CHUS e II Premio FEGADACE. Recollen o galardón o Director Xeral da Fundación Barríé, Javier López, e a súa Directora de Acción Social, Mª Isabel Pérez.
Trala entrega realizarase unha pausa. O programa retómase ás 12:00 coas persoas asistentes divididas en catro grupos de traballo nos que recibirán unha formación e asesoramento máis directo e próximo sobre 'Curatela', 'Alimentación, saúde e hixiene das persoas con DCA', 'Achegamento (baseado na filosofía da estimulación basal)' e 'Manexo de condutas difíciles'.
Ao finalizar a sesión dos grupos de traballo, as persoas asistentes ao Foro de Familias gozarán dun zantar de confraternidade na cafetería da Facultade de Económicas.
A Fundación Barrié recolle o III Premio FEGADACE
A Federación Galega de Dano Cerebral decidiu entregar o III Premio FEGADACE á Fundación Barrié “polo seu labor de apoio ao movemento asociativo do dano cerebral adquirido, que respaldou desde unha fase incipiente contribuíndo ao seu fortalecemento institucional e á visibilización das asociacións membro de FEGADACE e da discapacidade que representan, e axudando a incrementar a dimensión e a consolidar programas e servizos para a mellora da calidade de vida das familias e persoas con DCA”.
Esta entidade leva anos respaldando a través de diferentes programas, entre os que salienta 'Más Social', o labor das asociacións de FEGADACE. A Fundación Barrié leva demostrado unha aposta decidida polo desenvolvemento e fortalecemento das asociacións de dano cerebral adquirido, contribuíndo, desde os ámbitos da formación, da consultoría e do apoio á contratación, a que as asociacións poidan mellorar a calidade de vida das persoas con DCA con máis e mellores proxectos e servizos.
Iniciativa Lexislativa Popular 'Non ao copagamento confiscatorio'
O CERMI, do que fai parte FEGADACE, é a entidade de referencia de representación das persoas con discapacidade a nivel estatal. Este organismo está inmerso desde xaneiro nunha campaña de recollida de sinaturas que respalden a Iniciativa Lexislativa Popular (ILP) 'Non ao copagamento confiscatorio' pola reforma da Lei de Dependencia.
A principal reclamación desta ILP é que se establezan uns criterios xustos de copagamento que non expulsen ás persoas en situación de dependencia da protección social. É a resposta do movemento asociativo da discapacidde ás políticas de recortes, que crearon unha situación insostíbel que fai recaer o esforzo económico do mantemento do sistema de atención á dependencia nas propias persoas nesa situación e nas súas familias.
FEGADACE aproveitará o Foro de Familias para recoller sinaturas que respalden a Iniciativa Lexislativa Popular, para garantir que poida ser admitida para o seu debate no Congreso.
